1、114 专家点评 氯米帕氯咪帕明比标准的对照药阿米替林更有效具有良好的耐受性抗抑郁作用，一般约一周内出现治疗效果，对情绪抑郁强迫行为消极言行焦虑紧张强迫观念症状效果较好对强迫性神经症，仍为当前首。

2、6度洛西汀可抑制硫利达嗪的代谢，增加后者血药浓度及心脏毒性QT间期延长尖端扭转性室性心动过速心脏停搏，两者不应合用7度洛西汀可抑制Ic类抗心律失常药的代谢，增加后者的血药浓度及心脏毒性两者合用应。

3、尤其产生在QT间期延长患者，QT间期延长可由电解质紊乱低镁血症低钾血症引起治疗上静脉注射镁盐能有效控制发作胺碘酮可使QT间期延长，不宜使用，其他药物无效。

4、2与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间3与可延长QT间期的药物如普鲁卡因奎尼丁氟卡尼索他洛尔三环类抗抑郁药等合用时应谨慎，以避免增加心律失常的危险4本药与可引起低钾血症的药物合用时应谨慎。

5、奎尼奎尼丁晕厥者血药浓度可在治疗或亚治疗血药水平，其机制可能是QT延长及继发的尖端扭转型室速低钾血症降低了奎尼丁的抗心律失常作用并致使由奎尼丁引起的QT间期延长加重当奎尼丁与其他延长QT间期的药物如胺碘酮索他洛尔或噻嗪类。

6、2红霉素酮康唑等肝酶抑制药可抑制本品的代谢，使药物在体内积蓄而引起尖端扭转型心律失常，严重时可导致死亡药物过量超常大剂量服用阿司咪唑后，有可能出现心律失常，一些严重的危及生命的心律失常，如QT间期延长。

7、老年患者的用法用量同成年患者，无需作剂量调整 研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素已知这两种药物均可延长QT间期联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高尽管较以上两种。

8、常以晕厥心悸心律失常为先导，此时应立即停药，采取支持疗法，卧床休息，必要时催吐洗胃，并予心电监护，若有QT间期延长应持续监护与支持治疗，并给适当的抗心律失常药，但应避免给予可使QT间期延长的药物。

9、患有低钾血症或接受1a类如奎宁丁普鲁卡因或iii类如胺碘酮索托落尔抗心律失常药物治疗的病人，在使用莫西沙星时应慎用 莫西沙星与下列药物合用不排除有延长qt间期的效应西沙必利红霉素抗精神病药物和三环类抗抑郁药。

10、此外，尚可抑制钾外流，从而延长动作电位时程和不应期心电图表现为窦性心率减慢，PR间期QRS时限为QT间期延长27 康加尔多的药代动力学 口服吸收约40%，Cmax为2～3h，与血浆蛋白结合率为98%～99%，半衰期为33。

11、而对于持续性和血流动力学不稳定的室性心动过速，需要采用抗心律失常药物如胺碘酮治疗或采用电复律治疗急性心肌梗死48h内发生室性心动过速的患者，梗死后1年内复发率达3%～5%，大面积心肌组织坏死并伴心功能不全或心。

12、普鲁卡因胺procainamide适应证 属广谱抗快速心律失常药其作用与奎尼丁相似，但强度和毒性较小，主要用于室性心律失常，如室性期前收缩和室性心动过速尤其是急性心肌梗死的室性心律失常，也可用于复律治疗不良。

13、3进食时服用阿立哌唑，母体化合物和脱氢阿立哌唑的血药浓度峰值及AUC均无显著改变，但达峰时间分别延迟3h和12h311 阿立哌唑的不良反应 1可出现心率增加或心动过速，罕见QT间期延长有出现直立性低血压的报道。

14、ii 非抗心律失常药 对各个系统的治疗药物均有，主要通过心脏毒性作用导致的心传导延缓或阻滞，进而引起QTc间期延长例如 抗感染药物中的红霉素和莫西沙星，抗精神分裂症药氯丙嗪和利培酮，抗组胺药氯马斯汀，钙离子通道。

15、C血和尿醛固酮增加 D心电图u波，qt间期延长 E尿钾排泄增多 41关于妊娠高血压，下列哪项是错误的？ A多发生在妊娠后期3～4个月，分娩期或产后48小时 B有高血压水肿蛋白尿 C重者可发生抽搐致昏迷 D易引起流产。

16、但与用药是否相关，尚未明确7耳和迷路异常眩晕8心脏异常心悸和心律失常，包括室性心动过速和其他大环内酯类一样均有报道罕有报道QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速但尚未证实上述不良事件与阿奇霉素有关9血管。

17、先天性长QT综合征LQTS 是一种与遗传相关的心脏疾病，一般说来心电图上应该有长的QT间期，注意要是校正的QT时间QTc，因为QT间期和心率的快慢是有关的同时除外引起长QT的继发性因素，比如使用了某些药物等但是我。

18、长QT间期综合征治疗方法 1对于无症状，无室性心律失常及猝死家族史的患者不需要进行特殊治疗，随便即可2对于复杂室性心律失常或猝死家族史的无症状LQTS患者，可以使用β阻断剂3如果患有伴有明显的心动过缓或窦性停。