目前实时荧光定量PCR已得到广泛应用，如扩增特异性分析基因定量分析基因分型SNP分析等荧光定量PCR最常用的方法是DNA结合染料SYBR Green I 的非特异性方法和Taqman水解探针的特异性方法 SYBR Green I 的非特异性方；rtpcr和实时荧光定量pcr区别如下1所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增2RTPCR一般情况下是指反转录PCRreverse transcription，尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也real。

Ct=1lg1+Ex*lgX0+lgNlg1+Exn为扩增反应的循环次数，X0为初始模板量，Ex为扩增效率，N为荧光扩增信号达到阈值强度时扩增产物的量起始拷贝数越多，Ct值越小利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线；简单来说，PCR技术就是将引物可以与DNA单链模板互补配对的一小段DNA寡核苷酸链模板dNTPsDNA ploymerase反应BufferddH2O等配制成一个反应体系，然后按照反应所需要的温度顺序进行温控式执行反应经过数十个循环。

rtpcr和实时荧光定量pcr区别就是过程不同，具体如下RTPCR一般情况下是指反转录PCR基本操作过程是将所提取的RNA进行反转录，然后将所获得的cDNA作为模板，设计引物进行扩增，是一种检测基因表达的常用方法实时荧光定量；目前，PCR成为分子生物学研究必不可少的一部分实时荧光定量PCRQuantitative Realtime PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对模板进行定量分析的方法该项。

RealtimePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。

荧光定量pcr的模板是什么意思

荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫RealTime PCR，是美国PEPerkin Elmer公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的一般而言，荧光扩增。

荧光pcr法是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法也叫实时荧光定量PCR技术荧光PCR法技术原理将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后。

实时荧光定量PCR realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应。

RNA分子怎么能作为PCR模板呢PCR的酶是DNA聚合酶，需要用DNA为模板因此需要mRNA逆转录为cDNA，再以cDNA为模板才能进行PCR反应。

实时荧光定量PCR 1996年，实时荧光定量PCR realtime quantitative polymerase chain reaction，Realtime qPCR 由美国Applied Biosystems公司首先推出，所谓Realtime qPCR是指在 PCR反应中加入荧光基团 ，通过连续监测荧光信号。

荧光定量pcr的模板是什么材质

1、荧光定量PCRRealtime PCR，是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法以探针法荧光定量PCR为例PCR扩增时在加入一对引物。

2、基于以下的理论1每一个循环都会扩增一倍 2引物扩增的效率一致 所以，如果结果X循环，产物得到了2的X次方如果起始模板只有一半量，那产物就是2的x1次方如果起始模板的量是一倍，那产物就是2的x+1次方，以此类。

3、所以，如果结果X循环，产物得到了2的X次方如果起始模板只有一半量，那产物就是2的x1次方如果起始模板的量是一倍，那产物就是2的x+1次方，以此类推只要在产物指数增加的阶段测量扩增曲线，就可以计算出起始。

4、实时就是指每个阶段的荧光都有收集，其实现在所有的荧光定量PCR仪器都是实时的荧光定量PCR的英文简写是FQPCR，F是荧光的缩写，Q是定量的缩写或者写成是RTPCRRT就是realtime的缩写做定量PCR的目的是为了了解起始。